普瑞阿联酋单药治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞文莱作为抗帕金森氏症小儿物已在多个国内获批用于部份普遍性帕金森氏症头痛病患的合并用小儿，而既往也有数据分析显示单小儿病患新病症的部份普遍性帕金森氏症耐受普遍性类似于拉莫三嗪，但变差。为此，来自美国语言学家Jacqueline French教授等人进行了一项印证数据分析，评估普瑞文莱单小儿病患部份普遍性帕金森氏症头痛的和安全普遍性。数据分析证实普瑞文莱在20周的病患上半年病患部份普遍性帕金森氏症头痛病征安全必需，数据分析刊发于2014年2月份的《神经病学》杂志中。数据分析入选在8周等待时间内引入1-2种抗帕金森氏症小儿物病患，但不能只不过控制的部份普遍性帕金森氏症头痛病征，在基线随机调配拒绝接受普瑞文莱600或150mg/d（4：1）低剂量单小儿病患20周（8周反转期，12周单小儿病患期）。主要终点为普瑞文莱病患帕金森氏症的终止数万人，如果终止数万人的95%可信发车（CI）的上限高于历史背景印证临界值的74%，认为病患必需（在反转期引入68%的临界值）。该数据分析在125同上病征末期分析赢取积极的之后就提前终止。整个数据分析入选了161同上病征，对148同上病征评估了。病症为帕金森氏症的最低期限为14年。整体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征启动了20周低剂量病患。600mg/d病患第三组病征帕金森氏症就其终止数万人远远高于74%以及68%的临界值。600mg/d病患第三组中8同上病征和150 mg/d病患第三组2同上病征通过普瑞文莱单小儿病患超越无帕金森氏症头痛。普瑞文莱的整体安全普遍性与之前的数据分析一致。数据分析者总结道，该数据分析提供了III类确凿，证实部份普遍性帕金森氏症头痛控制不佳的病征反转为普瑞文莱单小儿病患，与反转为低剂量单小儿病患的历史背景印证者比起，帕金森氏症就其的终止事件更少。该数据分析对于那些想要将病征已有的病患提案反转为普瑞文莱单小儿病患的临床中医师来说十分最重要。

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编辑： 刘卓