癫痫遗传学：**研究见证分子结构时代

近日，Neurology周报刊发了一篇研究成果报道。Berkovic教授科研他的团队针对姐妹帕金森氏症病变来进行归纳研究成果，揭示某特定帕金森氏症病症的基因型本体，以归纳报告2010年该协会抗帕金森氏症联盟的组织颁布的帕金森氏症病症诊疗开发计划的适用性，并运用于环境因素归纳整合其分子形态学。

本研究成果一共扩及558对寻常帕金森氏症的姐妹病变，对他们来进行符合的诊疗已确定，然后根据2010年该协会抗帕金森氏症联盟的组织的建议书和分子形态学信息来进行分组。

研究成果结果表明，在这558对寻常帕金森氏症的姐妹里，有418对姐妹里考虑到有帕金森氏症发烧，出院为帕金森氏症的总共有534位病变。同**妹（MZ）的患病连续性显著高于异**妹（DZ），其里特发性全面性帕金森氏症，伴高热眩晕的形态学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用于2010年该协会抗帕金森氏症联盟的组织的建议书，这些研究成果数据库离地提示基因型因素在特定帕金森氏症病症里起着重要作用。在已验证的384位帕金森氏症病变里，有10.9%的病变验证出据信的致痫基因型物质或携带帕金森氏症易感基因型物质。

该姐妹研究成果证实了基因型因素在特定帕金森氏症病症里的重要作用。通过本研究成果，表明2010年该协会抗帕金森氏症联盟的组织颁布的建议书较在此之后的分类颇具弹性，在生物学上更有意义。本次成功的分子验证应用将开启将来大规模的帕金森氏症病症基因型物质测序研究成果，该姐妹研究成果为揭示帕金森氏症基因型本体提供了有用的线索和重要的数据库背书。

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撰稿： neuroghp